图片来自：Nature Biotechnology
北京时间4月17日，宣布在《Nature Biotechnology》上的一项新研讨中，来自美国加州大学旧金山分校（UCFS）的研讨团队开宣布一种低成本的拭子检测的新办法，能够在40分钟内确诊出新冠病毒感染。
研讨团队称，新检测的开发是根据CRISPR–Cas12的侧向活动检测技能，它不需求专门的设备，能够在必定程度上协助缓解美国的检测积压问题。
现在，美国食物和药物管理局（FDA）没有同意这项实验，但正在进行临床评价，以快速取得同意。
该研讨一起通讯作者、首席开发人员、UCFS查验医学教授Charles Chiu说：“CRISPR技能的引进和可用性将加快下一代新冠病毒检测手法的布置。”
这项新实验是第一批运用CRISPR基因靶向技能检测新冠病毒的实验之一，能够对CRISPR进行润饰以使其靶向任何基因序列。
和其他检测的新办法相同，这种办法能够在患者的呼吸道拭子样本中检测到新冠病毒。它在大约40分钟内供给成果，相比之下，根据聚合酶链反应（PCR）技能广泛运用的检测大约需求4个小时。
图片来自：Nature Biotechnology
研讨人员说，这项新检测的另一个长处是，它简直能够在任何实验室进行，运用现成的化学试剂和一般设备。而根据PCR的检测需求专门的设备，仅限于设备完善的确诊实验室。
并且，新检测也很简单解说。就像商店里买的验孕试纸相同，假如试纸上呈现暗线即标明存在新冠病毒基因。
图片来自：Nature Biotechnology
尽管新的检测的新办法比根据PCR的检测的新办法敏感度稍低，但研讨人员表明，这不大可能对确诊成果发生太大影响，由于受感染的患者一般病毒载量较高。
在他们等候FDA同意的一起，研讨人员正在做一些调整，以便它能够用于机场、校园和小型诊所等地址的实地检测。
参考文献：
CRISPR–Cas12-based detection of SARS-CoV-2
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