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感染寄生虫 感染寄生虫应该如何治疗

2018-04-04 18:02:58  阅读:5051+ 来源:本站原创 作者:刘丹

  说到寄生虫,相信不知道的人是很少的。而寄生虫感染则是引起寄生虫进入人体所引起的一种疾病。那当受到寄生虫感染的时候,有什么症状呢?寄生虫感染又应该怎么治疗呢?今天小编就来为大家一一解答一下。想知道的朋友就来看一下吧。

  感染寄生虫症状

  虽然说寄生虫,每个人都是知道的。但是寄生虫感染知道的人却很少。所以很多人都不知道寄生虫感染的症状有哪些。不过没关系,下面我们就一起来看一下。

  1.蛔虫病、鞭虫病

  阵发性脐周疼痛、消化不良、消瘦、发育缓慢、记忆力减退。

  2.蛲虫病

  经常感觉肛门周围及会阴部奇痒,以夜间为甚,睡眠不安、多梦。

  3.阿米巴病

  腹痛、腹泻每日达5次左右,带有腥臭味,且有暗红色黏液血便者。

  4.钩虫病

  如果患者是钩虫所感染的话,则会出现贫血以及面色苍白和头昏眼花、乏力等症状,并且多病发于农民。

  5.姜片虫病

  有腹痛、腹泻并有生食荸芥、菱角、藕等水生植物史者。

  6.弓形虫病

  有不明原因的流产、早产、死胎,并爱养猫,有过发热、无力、肌肉酸痛的孕妇。

  7.疟疾病

  血色素减少,去过疟疾流行区,间断性发冷、发热,有时体温高达39℃左右,持续一周以上者。

  8.阴道毛滴虫病

  如果女性受到毛滴虫感染的话,则会出现外阴瘙痒以及白带增多的症状,并且还会有异味以及尿痛、尿频的症状。

  感染寄生虫检查

  1.病原学检查

  在体液或分泌物中查找虫体,如粪便涂片或集聚法检查肠道原虫滋养体、包囊或蠕虫卵,末梢血液涂片找疟原虫等,寄主组织内的寄生虫则可通过活体组织检查或穿刺检查而确诊。

  什么是常染色体显性遗传病?这种疾病对于很多人来说是陌生的,因为我们在生活中是很少听说这种疾病的。那么你知道常染色体显性遗传病有哪些特点吗,常染色体显性遗传病会引发哪些病症吗,它的发病率是多少呢?想了解的朋友就一起来看看下面的内容吧。

  常染色体显性遗传病是位于常染色体上的显性致病基因引起的,因而有如下特点。

  ①只要体内有一个致病基因存在,就会发病。双亲之一是患者,就会遗传给他们的子女,子女中半数可能发病。若双亲都是患者,其子女有3/4的可能发病(双亲均为杂合体,子代中纯合体患病占1/4,杂合体患病占1/2,纯合体正常占1/4,设致病基因为A,则Aa*Aa=1/4AA(纯合患病)+2/4Aa(杂合患病)+1/4aa(正常)),若患者为致病基因的纯合体,子女全部发病。

  ②此病与性别无关,男女发病的机会均等。

  ③在一个患者的家族中,可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变,致病基因的作用不一定表现(外显不全),一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者,而他们的子女仍有1/2的可能发病,出现隔代遗传。

  ④无病的子女与正常人结婚,其后代一般不再有此病。

  常见病症种类

  (一)家族性高脂蛋白血症

  高脂蛋白血症有原发性和继发性两类,原发性患者多为遗传的。高脂蛋白血症在生物化学上可分5型,其中Ⅱ型及Ⅲ型与冠状动脉粥样硬化性心脏病关系最密切。高脂蛋白血症Ⅱ型患者的生化特点是血浆中β脂蛋白大量增加,胆固醇和磷脂也增加,甘油三脂正常或微增。这些胆固醇和脂质在动脉管内沉着,内膜呈现局限性增厚,形成斑块,然后发生崩溃,形成溃疡和软化,分解出一种黄色粥样物质,故称“粥样硬化”。

  此后有纤维组织增生,并可有钙质沉着,或发生局部血栓形成,内膜凹凸不平,管腔狭窄,使管壁硬化。若硬化发生于大动脉,不会影响血液供应,若发生于中型动脉(如冠状动脉、脑动脉、肾动脉等),则引起相应脏器供血不足,甚至发生梗阻。所以高脂蛋白血症Ⅱ型的最危险并发症是早发的冠状动脉粥样硬化,常并发心绞痛与心肌梗塞。此病常并发黄色瘤,尤其常见的是睑黄斑瘤,致病基因定位于19p13.2~p13.1。

  (二)马尔芬氏综合征

  此病也叫蜘蛛指症。致病基因携带者可在儿童少年期发病,也可在青春期或成年的早、晚期发病。患者一般身材较高,四肢细长,脊柱后侧凸,关节松弛,胸部凹陷或突起,两臂伸开长度大于身高,脚、手大,指(趾)细长,头长,眶上蜷明显;肌肉系统发育较差,皮脂少;眼部有晶体上颞部半脱位,虹膜震颤,近视,自发性视网膜剥离;患者60%~80%有心血管系统疾病,如二尖瓣机能障碍、主动脉瘤、肺动脉中层变性伴发破裂,房室间隔缺损等。美国著名女排选手海曼,身高1.96m,四肢修长,近视。在比赛中因血管瘤破裂而死亡,最后专家确诊为马尔芬氏综合征。

  (三)威尔逊氏综合征

  致病基因携带者在10岁之前一切发育正常,往往在10~20岁之间突然发作,出现脑中心退化,肝细胞被纤维组织代替造成肝硬化,角膜中间出现色环,眼球震颤,肌张力亢进,尿中含大量末端双羧氨基酸的肽和氨基酸残基等。它是由于基因突变引起患者体内铜代谢障碍所致。

  (四)亨丁顿氏舞蹈病

  此病是一种完全符合孟德尔氏遗传的显性遗传病。患者20岁前很少发病,20岁后发病率逐渐增高。发病时,最初表现为情绪波动,随后出现舞蹈性动作,癫痫发作,体力和智力不断减退,进行性痴呆。常于症状出现后的4~20年间死亡。此病有明显的家族遗传史,只要双亲之一是患者,他们的子女中至少会有1/2的发病机率。

  (五)结肠息肉

  此病有明显家族遗传倾向,患者最早可在20岁左右发生恶变,结肠上长有大小不等的肉瘤,引起胃肠出血和腹泻,息肉恶变的可能性较大,需进行结肠切除手术。同此病相类似的另一种肠道遗传病是空肠息肉(syndromeⅡ),患者的早期在口、唇周围及口腔粘膜和手指上面出现色素斑点,到成年则有消退的趋势。良性息肉主要分布在空肠,但也偶发在肠道的其他部位,或膀胱及呼吸道,伴有腹部绞痛、胃肠出血和肠套叠等并发症。儿童期可发病。

  (六)阵发性心动过速

  此病有明显的家族史,可连续几代遗传。能在任何年龄阶段出现阵发性心动过速,病理多属器质性的,也有纯功能性的。

  (七)体质性低血压

  此病患者常见于体质瘦弱者,女子多于男子。多数患者无自觉症状,少数有疲倦、健忘、头晕、头痛等。这些症状常因合并某些疾病或营养不良所致。

  2.免疫学检查

  目前常用的方法有皮内试验和血清免疫试验。

  (1)皮内试验

  又可分为即刻反应和迟缓反应,肺吸虫皮试等属前者,可作为临床过筛或流行学调查。

  (2)血清免疫学试验

  有间接红细胞凝集试验(IHA)、间接荧光抗体技术(IFT)及酶联免疫吸附试验(ELISA),前者灵敏度较高,后两者灵敏度及特异性均较高。这些方法主要用于检测寄主的特异性抗体,目前也已建立检测虫体循环抗原或排泄抗原的方法,以作早期诊断及疗效的考核。

  3.分子生物学检查

  DNA探针杂交技术、聚合酶链反应(PCR)检测部分寄生虫的DNA。

  4.影像学检查

  如超声检查、CT检查。

  感染寄生虫怎么治疗

  1.药物治疗

  以消灭寄生虫为主,根据虫种采用最有效的驱虫药物。可以根据虫的种类,体质的强弱,症情的缓急等不同,分别选用和配伍适当的方药。

  2.支持疗法

  在感染较重而寄主较衰弱时,可给予支持疗法。

  3.其他

  当有外科并发症时应及时进行外科处理。

  寄生虫感染的预防措施

  1、注意孩子的个人和饮食卫生,每日按要求洗手,保持手部清洁卫生,可以有效减少或避免肠道线虫感染。

  2、对于明确有蛔虫感染的孩子还需要予以驱虫治疗,以预防并发症。体内蛔虫较多者,可以每半年驱虫一次。蛔虫等寄生虫有遇温则安”之习性,且孩子在秋天接受驱虫治疗时对因药物引起的不良反应较易耐受和适应,容易恢复健康。

  3、驱虫药物的选择要根据不同的寄生虫类型,有针对性地选择,也可以选择广谱驱虫药,但具体剂量,要向医生咨询,一般多根据公斤体重计算。驱虫后2-4周要复查大便,如果仍能找虫卵,可重复驱虫治疗。

  4、对于两岁以下的婴幼儿最好避免药物驱虫治疗,因为它们的肝肾代谢功能均不完善,药物可能会对孩子的肝肾产生毒副作用。另外,从肠道寄生虫的特点来看,虫卵大都附着于污染的手或蔬菜、瓜果表面,而寄生虫的感染途径是口,2岁以内的孩子吃蔬菜、瓜果的种类与量较少,接触最多反而是家中的物品和玩具,后者相对较清洁,几乎很少沾染虫卵,所以它们真正需要打虫的机会也少。

  结语:以上就是小编为大家介绍的有关于寄生虫感染的一些症状以及寄生虫感染应该怎么治疗的一些方法。相信大家看完之后对此也是有所了解了。因此,当受到寄生虫感染的时候,则一定要及时进行治疗,这样才能早日恢复健康。

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