说到白细胞计数，相信有许多人是不知道的，其实白细胞计数就是指计数单位体积血液中所含的白细胞数目。那如果白细胞计数偏高是什么原因引起的呢?今天小编就来为大家一一解答一下。感兴趣的朋友就来看一下吧。
白细胞计数偏高的原因
对于很多人来说，都是没有遇到过白细胞计数偏高的情况，所以许多人也是不知道白细胞计数的原因的。不过没关系，下面我们就一起来看一下。
1.生理性
主要见于月经前、妊娠、分娩、哺乳期妇女、剧烈运动、兴奋激动、饮酒、餐后等。新生儿及婴儿明显高于成人。
2.病理性
急性化脓性感染(脓肿、脑膜炎、肺炎阑尾炎扁桃体炎等)，某些病毒感染(传染性单核细胞增多症，流行性乙型脑炎)白血病，类白血病反应，糖尿病酮症酸中毒，严重烧伤，急性大出血，恶性肿瘤及某些金属(如铅、汞等)中毒生理性增高见于新生儿月经期，分娩，情绪变化及注射肾上腺素后等。
白细胞计数偏高该怎么办
白细胞计数的时候应该怎么办呢?想知道的话，接下来就让小编为大家介绍一下吧。
1、外周血象
白细胞计数大多正常或稍增加，淋巴细胞相对增多。有并发症时白细胞计数可增高，偶有类白血病反应。
2、血清和尿淀粉酶测定
90%患者的血清淀粉酶有轻至中度增高，尿中淀粉酶也增高，有助诊断。淀粉酶增高程度往往与腮腺肿胀程度成正比，但其增高也可能与胰腺和小肠浆液造酶腺病变有关。
3、血清学检查
①中和抗体试验
低滴度如1∶2即提示现症感染。
近年来应用凝胶溶血试验(gel hemolysis test)，与中和试验基本一致，而比中和抗体的检测简便迅速，但方法上还需进一步改进。
②补体结合试验
对可疑病例有辅助诊断价值百科，双份血清(病程早期及第2～3周)效价有4倍以上的增高，或一次血清效价达1∶64者有诊断意义。如条件许可，宜同时测定S抗体和V抗体。S抗体增高表明新近感染，V抗体增高而S抗体不增高时仅表示以往曾受过感染。
什么是丙型肝炎病毒呢，在我们生活中，想必大家对于丙型肝炎还是有所了解的吧，那么大家知道丙型肝炎病毒抗体是怎么样的吗，丙型肝炎病毒是什么呢，丙型肝炎抗体是怎么样的呢，下面就让我们一起来了解一下吧。
1974、golafield首次报道输血后非乙型肝炎的科学家使用一种新技术——分子生物学方法，终于找到了病毒的基因序列，克隆丙型肝炎病毒(HCV)，并命名为病和病毒性肝炎(丙肝)和丙型肝炎病毒(HCV)。由于HCV基因组结构和表型特征与人类的黄病毒和瘟病毒相似，其返回黄病毒科丙型肝炎病毒。
生物学特性
形态培养
HCV病毒体呈球形，直径小于80nm(在肝细胞中为36～40nm，在血液中为36-62nm )，为单股正链RNA病毒，在核衣壳外包绕含脂质的囊膜，囊膜上有刺突。HCV仅有Huh7, Huh7.5, Huh7.5.1三种体外细胞培养系统，黑猩猩可感染HCV，但症状较轻。
基因结构
HCV-RNA大约有9500-10000bp组成，5′和3′非编码区(NCR)分别有319-341bp，和27-55bp，含有几个顺向和反向重复序列，可能与基因复制有关。在5′非编码区下游紧接一开放的阅读框(ORF)，其中基因组排列顺序为5'-C-E1-E2-p7-NS2-NS3-NS4-NS5-3',能编码一长度大约为3014个氨基酸的多聚蛋白前体，后者可经宿主细胞和病毒自身蛋白酶作用后，裂解成10种病毒蛋白，包括三种结构蛋白，即分子量19KD的核衣壳蛋白(或称核心蛋白，Core)和两种糖蛋白(分子量为33KD的E1蛋白，分子量72Kd的E2蛋白)，p7编码一种膜内在蛋白，其功能可能是一种离子通道。
非结构蛋白，包括NS2、NS3、NS4A，NS5A和NS5B，非结构蛋白，在病毒生命周期的重要。NS2和NS3蛋白酶的活性，这是参与病毒多聚蛋白前体裂解。
此外，NS3蛋白还具有螺旋酶活性，参与解旋HCV-RNA分子，以协助RNA复制，NS4的功能尚不清楚。NS5A是一种磷酸蛋白，可以与多种宿主细胞蛋白相互作用，对于病毒的复制起重要作用。而NS5B则具有RNA依赖的RNA聚合酶活性，参与HCV基因组复制。
变异性
HCV具有显著异源性和高度可变性，对已知全部基因组序列的HCV株进行分析比较其核苷酸和氨基酸序列存在较大差异。并表现HCV基因组各部位的变异程度不相一致，如5′-CR最保守，同源性在92-100%，而3′NCR区变异程度较高，在HCV的编码基因中，C区最保守、非结构(NS)区次之，编码囊膜蛋白E2/NS1可变性最高称为高可变区。
基因分型
HCV基因分型还无统一标准，因用于基因分型的部位和采用的技术方法不同，出现了各种基因分型结果，但各种基因型分类方法之间有一定的对应关系，兹举几种基因型分类法供参考。
表26-2 HCV基因型各种分型之间的对应关系
众所周知，大多数的欧洲和美国国家都感染了丙型肝炎病毒，而亚洲国家则主要是。报告okomoto日本慢性丙型肝炎患者和健康献血员感染2型，分别为59.3%和82.4%，会计，和血友病50% I型感染。其原因是，应用程序是用来进入美国进口凝血因子第八。
③血凝抑制试验
受病毒感染的鸡胚，其羊水及尿囊液可使鸡的红细胞凝集，腮腺炎患者的恢复期血清有强大抑制凝集作用，而早期血清的抑制作用则较弱，如两次测定效价相差4倍以上，即属阳性。
4、病毒分离
早期病例，唾液、尿、血、脑脊液以及脑、甲状腺等其他组织中可分离出腮腺炎病毒。手续较繁，目前无条件普遍开展。
5、尿
如果患者的肾脏受累的话，则是会使尿中出现蛋白尿或者是红细胞的，这个类似肾炎尿的改变。
白细胞计数检测方法
(1)取小试管1支，加白细胞稀释液0.38ml。
(2)用血红蛋白吸管准确吸取末梢血20μl。
(3)擦去管尖外部余血，将吸管插入盛0.38ml稀释液的试管底部，轻轻吹出血液，并吸取上清液洗涮3次，注意每次不能冲混稀释液，最后用手振摇试管混匀。
(4)充液，将计数池和盖玻片擦净，盖玻片盖在计数池上，再用微量吸管迅速吸取混匀悬液充入计数池中，静置2～3min后镜检。
(5)用低倍镜计数四角的4个大方格内的白细胞总数。对于压线的白细胞，应采取数上不数下、数左不数右的原则，保证计数区域的计数结果的一致性和准确性。
检测试剂
(1)2%冰醋酸
冰醋酸2ml，蒸馏水98ml，10g/L亚甲蓝溶液3滴。
2%冰醋酸稀释液为低渗溶液，可溶解红细胞，醋酸可加速其溶解，并能固定核蛋白，使白细胞核显现，便于辨认。
(2)1%盐酸
浓盐酸1ml加蒸馏水99ml。
白细胞计数减少的原因
某些传染病(伤寒、副伤寒黑热病疟疾、病毒性肝炎、沙门菌属感染等)，某些血液病(再生障碍性贫血、非白血性或亚白血性白血病)，自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮，艾滋病等)，脾功能亢进各种原因所致的脾肿大(如门脉肝硬化、班替综合征等)，粒细胞缺乏症，恶性组织细胞病，阵发性睡眠性血红蛋白尿，慢性理化损伤，电离辐射(如X线等)，肿瘤化疗及某些药物(磺胺氯霉素)反应等。
结语：以上就是小编为大家介绍的有关于白细胞计数偏高的一些原因以及白细胞计数偏高应该怎么办的一些方法。相信大家看完之后对此也是有所了解了。因此如果出现白细胞计数偏高的话，则要及时采取相应措施哦。
