肺炎双球菌是一种细菌,能够引发一些疾病,对身体健康有着一定的影响。那么到底什么是肺炎双球菌,肺炎双球菌有哪些类型,肺炎双球菌的致病原理是什么,肺炎双球菌预防措施又有哪些呢,下面我们就一起来了解一下吧。
肺炎双球菌(Pneumococcus)又称肺炎链球菌,是菌体矛头状、常成双排列的球菌。直径0.5~1.5微米。显微镜下的肺炎双球菌对于由肺炎双球菌感染的眼部疾病,可以用对其非常敏感的眼药水“玻璃酸钠滴眼液”来做为抗生素治疗使用。
形态特点
肺炎双球菌直径0.5~1.5微米。革兰氏染色阳性,但老龄菌常呈阴性反应。在机体内形成荚膜,经人工培养后荚膜逐渐消失,菌落由光滑型变为粗糙型,肺炎双球菌属双球杆菌属,为化脓性革兰氏阳性菌,呈圆形或披针形、无芽孢,无鞭毛。
在含血的营养琼脂培养基上,37℃,24小时可形成细小、灰白、透明或半透明有光泽的扁平菌落,周围有草绿色溶血环。培养2~3天后,由于产生自溶酶,菌体自溶,菌落中央出现凹陷。胆汁、胆盐或其他活性物质能加速自溶酶的作用,使细菌在短期内溶解。其荚膜多糖抗原与致病力有密切关系,且成分复杂。
菌种分类
根据荚膜多糖抗原的不同,可将其分为若干血清型,其中Ⅰ~Ⅲ型致病力较强,Ⅲ型最强,且具有厚的荚膜,可作为鉴别此菌的依据。在各型肺炎球菌中,许多遗传标记可被转移,种内和属内的相互转化作用也已证明。
致病原理
肺炎双球菌兼性厌氧菌,经常寄居在正常人鼻咽腔中,多数不致病,仅部分具有致病力,引起大叶肺炎、腹膜炎、胸膜炎、中耳炎、乳突炎以及败血症等。显微镜下的肺炎双球菌对于由肺炎双球菌感染的眼部疾病,可以用对其非常敏感的眼药水“玻璃酸钠滴眼液”来做为抗生素治疗使用。
肺炎双球菌是双球菌属的细菌,又称胸膜炎双球菌。肺炎双球菌菌体矛头状、常成双排列。直径0.5~1.5微米。革兰氏染色阳性,但老龄菌常呈阴性反应。在机体内形成荚膜,经人工培养后荚膜逐渐消失,菌落由光滑型变为粗糙型。兼性厌氧菌,经常寄居在正常人鼻咽腔中,多数不致病,仅部分具有致病力,引起大叶肺炎、腹膜炎、胸膜炎、中耳炎、乳突炎以及败血症等。
在含血的营养琼脂培养基上,37℃,24小时可形成细小、灰白、透明或半透明有光泽的扁平菌落,周围有草绿色溶血环。培养2~3天后,由于产生自溶酶,菌体自溶,菌落中央出现凹陷。胆汁、胆盐或其他活性物质能加速自溶酶的作用,使细菌在短期内溶解。其荚膜多糖抗原与致病力有密切关系,且成分复杂。
根据荚膜多糖抗原的不同,可将其分为若干血清型,其中Ⅰ~Ⅲ型致病力较强,Ⅲ型最强,且具有厚的荚膜,可作为鉴别此菌的依据。在各型肺炎球菌中,许多遗传标记可被转移,种内和属内的相互转化作用也已证明。
肺炎双球菌常存在于正常人的鼻咽腔中,菌体成双排列,无鞭毛和芽孢。也有把此菌列入链球菌属,称肺炎链球菌因有时菌体呈短链状,例如在痰和脓液中。此菌存在着两种类型。
(1)粗糙型或称R型
菌体无荚膜,菌落粗糙,一般无致病性;
(2)光滑型或称S型
菌体有荚膜,菌落光滑,致病性较强,为有毒株。菌的致病性在于荚膜能抵抗人体的吞噬作用,致使其在体内大量繁殖引起疾病。主要引起大叶性肺炎、支气管炎、胸膜炎、败血症等,并能产生细胞内溶血毒素,因菌体自溶而释出,可溶解红血细胞,对动物有致死作用。无论粗糙型或光滑型,均可区分成许多不同的血清型。因为肺炎双球菌的荚膜多糖是一种可溶性的特异性物质,称为荚膜抗原。
在不同菌株中,荚膜多糖的特异性是不同的,故可用血清学方法,例如,凝集反应、沉淀反应或荚膜膨胀试验等进行区分,分别以RⅠ、RⅡ、RⅢ或SⅠ、SⅡ、SⅢ等表示。1928年格里菲斯就是以RⅡ和SⅢ型作为实验材料而发现了细菌转化现象的。有毒株可在机体内形成荚膜,但人工培养后荚膜逐渐消失。其抵抗力较弱,通常在52~56℃,15~20分钟菌体即被杀死。
什么是成骨不全呢,在我们生活中想必大家对于成骨不全也是有一定的了解的吧,那么大家知道成骨不全症有了解吗,成骨不全的治疗方法是什么呢,下面就让我们一起来了解一下成骨不全吧。
成骨不全症,又称脆骨病,瓷娃娃,孩子易出现骨折,轻微的碰撞,造成了严重的骨折,是一种罕见的遗传性骨疾病,大约1000万到3的发病率,对相同的男女发病比例。
临床分型
结合临床、放射学及遗传学表现,本病分为以下几型,其中Ⅱ、Ⅲ两型与新生儿关系密切。
1.Ⅰ型
又称Eddowes综合征,是4型中的最轻型,其发生率为1/30000。成骨不全的特点是骨折发生相对较少,肢体畸形轻微。有明显蓝巩膜,青春期后骨骼进行性变性,有膝外翻、平足伴跖内翻、脊柱后侧凸等,身高正常或稍矮。听力丧失发生率高,主要发生在青年期,但也发生在儿童早期。牙本质发育不全。
2.Ⅱ型
夫罗利克,是最严重的类型。通常早产或死产,胎龄。深蓝色或灰色的巩膜,多发性骨折导致短长骨弯曲,肋骨串珠,肋架窄小。除了骨骼异常,成骨不全,有神经系统的变化,特别是在静脉钙化和神经细胞的迁移。
3.Ⅲ型
又称埃-洛二氏综合征(Ekman-Lobstein syndrome)o发病率约为1/200000。本型是经过围生期成活下来的最严重的类型,严重者易与Ⅱ型混淆。2/3患儿出生时有多发性骨折,但长骨不呈压缩状,无Ⅱ型所见的严重的胸廓畸形,无肋骨串珠,多为适于胎龄儿。常出现鸡胸或漏斗胸、大头。巩膜为白色、微蓝色、紫色或灰色。可因脊柱后凸侧弯、压缩性骨折而致心肺合并症死亡,存活至成人者呈侏儒状,生存期可能会缩短。
4.Ⅳ型
严重程度介于Ⅰ型与Ⅲ型之间。成骨不全的症状为巩膜为白色,但亦可见蓝色,无听力受损。骨质疏松,骨脆性增加程度轻重不一,有或无骨折史,但有长骨、脊柱弯曲畸形。长骨的弯曲程度较Ⅲ型轻。不同于Ⅰ型的是:患者有中到重度生长落后。可能有牙本质发育不全、韧带松弛。生存期不受影响。
5.Ⅴ型及Ⅵ型
常染色体显性遗传,并非Ⅰ型胶原基因突变所致,基因突变不明。Ⅴ型在骨折或手术部位有增生性骨痂形成,臂骨间膜钙化限制了前臂旋转。Ⅵ型是一种中重度的脆骨病,比Ⅳ型患者更易发生骨折,骨折发生于4~18个月。巩膜呈白色或微蓝色,所有牙本质均发育不全。所有患者均发生脊椎压缩性骨折,而没有佝偻病的放射学改变。
成骨不全的临床表现
所有类型的患者基本上都有骨折和骨畸形,但不同的类型,甚至不同类型的患者,不同的严重程度。
共同特点为
肺炎双球菌是病毒吗
肺炎双球菌不是病毒。肺炎双球菌是一种细菌,细菌球形、杆形、螺形。球形中有的是但以一个球就是一个菌,有的是双球菌,即两个球形菌连在一起。
区别方法
1、病毒没有细胞结构,细菌有细胞结构;
2、核酸为RNA的肯定病毒。
肺炎双球菌是一种菌体矛头状、常成双排列的球菌。肺炎双球菌是菌体矛头状、常成双排列的球菌。常存在于正常人的鼻咽腔中,菌体成双排列,无鞭毛和芽孢。也有把此菌列入链球菌属,称肺炎链球菌因有时菌体呈短链状,例如在痰和脓液中。
菌的致病性在于荚膜能抵抗人体的吞噬作用,致使其在体内大量繁殖引起疾病。主要引起大叶性肺炎、支气管炎、胸膜炎、败血症等,并能产生细胞内溶血霉素,因菌体自溶而释出,可溶解红血细胞,对动物有致死作用。
而毒则是一类不具细胞结构,具有遗传、复制等生命特征的微生物。病毒同所有的生物一样,具有遗传、变异、进化的能力,是一种体积非常微小,结构极其简单的生命形式,病毒有高度的寄生性,完全依赖宿主细胞的能量和代谢系统,获取生命活动所需的物质和能量。
离开宿主细胞,它只是一个大化学分子,停止活动,可制成蛋白质结晶,为一个非生命体,遇到宿主细胞它会通过吸附、进入、复制、装配、释放子代病毒而显示典型的生命体特征,所以病毒是介于生物与非生物的一种原始的生命体。
预防措施
美国疫苗
由2000年开始,美国建议使用一种七价的肺炎链球菌结合疫苗,如沛儿®,适合2-23个月大的婴儿或2-5岁有存在风险的孩童。这种疫苗每2、4、6及12-14个月大会使用一次。可以保护孩童免受肺炎链球菌的深层感染,如败血病及脑膜炎。相似的九价疫苗则在测试中。
肺炎链球菌多糖疫苗可以对55岁以上的人提供达85%的五年保护。建议是那些有高感染风险的人接受接种,包括65岁或以上的长者,而往往都只是接受一次接种就能有终生的保护。标准的23价疫苗对两岁以下的孩童则没有功用。
美国医师协会现时的指引是2-65岁的人都需要接受疫苗,而若于60岁前已接种,则须接受多一次的疫苗接种。若是无脾或肾病综合症则须定期进行接种。
英国疫苗
英国方面则为2、4及13个月大的婴儿引入结合型疫苗。 而疫苗计划亦已于2006年9月4日作出相应的改变,以配合使用有关的疫苗。
结语:以上就是关于肺炎双球菌的相关知识了,大家在看完之后是不是对肺炎双球菌有了较多的认识呢。肺炎双球菌能够引发肺部疾病,因此我们在平时的生活中要注意加强身体锻炼,保持好的习惯,发现疾病的时候要及时治疗,这样才能避免病情的加重。