白血病是生活中非常常见的一种疾病，尤其是在青少年中较为容易发生。白血病的治疗是非常繁琐的，但是会不会遗传呢?小编给大家讲讲白血病会遗传吗、白血病的早期症状有哪些以及白血病怎么治疗。一起了解一下吧。
白血病会遗传吗
白血病会不会遗传并不是绝对的，某些白血病病人的发病率是与遗传因素有关的，但是遗传因素并不是白血病发病的唯一因素。一般来说，有肿瘤家族史的病人患病的机率比没有的高。目前来说，没有白血病的病人是有家系垂直遗传的情况，有一些先天性的疾病可能得白血病的机率高于常人。某些白血病在某一种人、某些遗传性缺陷和某些家族性疾病中较容易发生。
例如，同卵双生中，若一人患急性白血病，则另一人患急性白血病的机率会显著高于普通人。但是这种情况都是很少数的，但排出这些遗传因素之外，一般来说白血病是不遗传的。通常认为白血病病人遗传下去的只是对白血病的易感性，而不是白血病本身。
白血病的早期症状
1、发热
白血病的典型症状就是发热，也是急性白血病最常见的症状。主要表现为间歇热、弛张热和不规则热，体温大多在37.5-40度，个别患者温度会更高。除了疾病本身引起的发热之外，患上白血病后，还会降低人体的抵抗力，容易继发感染，也会出现发热，不过这种发热温度都较高。
2、关节疼痛
随白血病细胞的增加，骨髓腔内张力会逐渐扩大，从而引起骨痛。这种骨痛主要以及胀痛和隐痛为主，主要发生在四肢、胸骨和关节等处，因症状跟关节炎很相似，临床常被误诊。
3、出血、贫血
贫血和出血也是白血病的常见症状，出血部位可出现在全身任何部位，但较为常见的主要在口腔、牙龈和鼻腔。可表现为月经过多或便血。此外，脑出血也是白血病的并发症之一，一旦出现，很容易引起死亡;而贫血主要症状表现为头晕、面色苍白和心悸。
4、肝脾肿大、淋巴结肿大
临床上有一半的患者会出现肝脾肿大的症状，主要表现为上腹肿大，也就是俗称的巨脾;而淋巴结肿大则表现为表现光滑、无粘连、无压痛的颈部结节。
白血病怎么治疗
1.AML治疗(非M3)
通常需要首先进行联合化疗，即所谓“诱导化疗”，常用DA(3+7)方案。诱导治疗后，如果获得缓解，进一步可以根据预后分层安排继续强化巩固化疗或者进入干细胞移植程序。巩固治疗后，目前通常不进行维持治疗，可以停药观察，定期随诊。
手足口病是常见的皮肤科疾病，手足口病是可以传染的疾病，拥有很强的传染性，手足口病大都是发生在儿童身上，那么请问手足口病的早期症状是什么?治疗手足口病的偏方是什么?如何预防手足口病?下面小编为大家讲解。
手足口病的早期症状
1、一般症状表现
(1)急性起病，潜伏期3-5天，有低热、全身不适、腹痛等前驱症。口腔粘膜出现散在疼痛性粟粒至绿豆大小水疱，手、足出现斑丘疹、疱疹，初起为斑丘疹，后转变为疱疹，圆形或椭圆形，约3-7mm如米粒大小，较水痘皮疹为小，质地较硬，周围有红晕，疱内液体较少，在灰白色的膜下可以见到点状或片状的糜烂面。皮疹消退后不留瘢痕或色素沉着，如有继发感染常使皮肤损害加重。
(2)除了手足口外，也可以在臀部及肛门附近，偶尔看到在躯干和四肢出现疱疹，数天后干涸、消退，皮疹无瘙痒，无疼痛感。
(3)个别小孩可出现泛发性丘疹、水疱，伴发无菌性脑膜炎、脑炎、心肌炎等。可伴有咳嗽、流涕、食欲不振、恶心、呕吐、头痛等症状。
(4)部分病例仅表现为皮疹或疱疹性咽峡炎。全病程约5-10天，多数可自愈，预后良好，无后遗症。
2、重症病例表现
少数病例(尤其是小于3岁者)可出现脑炎、脑脊髓炎、脑膜炎、肺水肿、循环衰竭等。
(1)呼吸系统表现为：呼吸浅促、困难，呼吸节律改变，口唇紫绀，口吐白色、粉红色或血性泡沫液(痰)，肺部可闻及痰鸣音或湿罗音。
(2)神经系统表现为：精神差、嗜睡、头痛、呕吐、易惊、肢体抖动、无力或瘫痪;查体可见脑膜刺激症、腱反射减弱或消失;危重病例可表现为频繁抽搐、昏迷、脑水肿、脑疝。
(3)循环系统表现为：面色苍白，心率增快或缓慢，脉搏浅速、减弱甚至消失，四肢发凉，指(趾)发绀，血压升高或下降。
如何预防手足口病
本病主要通过食物、口鼻飞沫及接触传播，因此预防上主要应做到：
1、注意饮食卫生，避免病从口入。
2、避免与患儿接触，幼托机构发现病人，要采取隔离措施。
3、平时应加强体质锻炼。
4、调理脾胃，及早治疗食积。
(1)加强监测，提高监测敏感性是控制本病流行的关键。及时采集合格标本，明确病原学诊断;
(2)做好疫情报告，及时发现病人，积极采取预防措施，防止疾病蔓延扩散;
(3)托幼机构做好晨间体检，发现疑似病人，及时隔离治疗;
(4)被污染的日用品及食具等应消毒，患儿粪便及排泄物用3%漂白粉澄清液浸泡，衣物置阳光下暴晒，室内保持通风换气;
(5)流行时，做好环境、食品卫生和个人卫生;>>>宝宝勤洗手能提防“手足口病”
2.M3治疗
由于靶向治疗和诱导凋亡治疗的成功，PML-RARα阳性急性早幼粒细胞白血病(M3)成为整个AML中预后最好的类型。越来越多的研究显示，全反式维甲酸联合砷剂治疗可以治愈绝大多数M3患者。治疗需要严格按照疗程进行，后期维持治疗的长短则主要依据融合基因残留情况决定。
3.ALL治疗
通常先进行诱导化疗，成人与儿童常用方案有一些差异，但是近年来研究认为，采用儿童方案治疗成人患者结果可能优于传统成人方案。缓解后需要坚持巩固和维持治疗。高危患者有条件可以做干细胞移植。合并Ph1染色体阳性的患者推荐联合酪氨酸激酶抑制剂进行治疗。
4.慢性粒细胞白血病治疗
慢性期首选酪氨酸激酶抑制剂(如伊马替尼)治疗，建议尽早且足量治疗，延迟使用和使用不规范容易导致耐药。因此，如果决定使用伊马替尼，首先不要拖延，其次一定要坚持长期服用(接近终生)，而且服用期间千万不要擅自减量或者停服，否则容易导致耐药。加速期、急变期通常需要先进行靶向治疗(伊马替尼加量或者使用二代药物)，然后选择机会尽早安排异体移植。
5.慢性淋巴细胞治疗
早期无症状患者通常无需治疗，晚期则可选用多种化疗方案，例如留可然单药治疗，氟达拉滨、环磷酰胺联合美罗华等化疗。新药苯达莫司汀、抗CD52单抗等也有效。近年来发现BCR通路抑制剂的靶向治疗可能有显著效果。有条件的难治患者可以考虑异体移植治疗。
6.中枢神经系统白血病的治疗
虽然ALL、AML中的M4、M5等类型常见合并CNSL，但是其他急性白血病也都可以出现。由于常用药物难以透过血脑屏障，因此这些患者通常需要做腰穿鞘注预防和治疗CNSL。部分难治性患者可能需要进行全颅脑脊髓放疗。
结语：患上白血病的痛苦是非常多的，若是早期出现出血、淋巴结肿大以及关节疼痛的症状，应及时的就医，避免病情的发生。白血病是否会遗传并没有准确的说法，但是如果家族中有患病的亲戚的话，发病率会比别人要高些。
