如果父母一方患有某种疾病，会担心传染给宝宝，所以会做各种检查来排除疾病的可能。但建议在备孕期间最好对自己的病情有所了解，传染的概率有多大，在医生的指导下进行受孕。那么遗传基因怎么检查？基因的特点有哪些？大家一起来了解一下吧！
遗传基因怎么检查
遗传基因检查是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术。遗传基因检查可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。
基因的特点
基因有两个特点，一是能忠实地复制自己，以保持生物的基本特征；二是在繁衍后代上，基因能够“突变”和变异，当受精卵或母体受到环境或遗传的影响，后代的基因组会发生有害缺陷或突变。
绝大多数产生疾病，在特定的环境下有的会发生遗传。也称遗传病。在正常的条件下，生命会在遗传的基础上发生变异，这些变异是正常的变异。
基因支持着生命的基本构造和性能。储存着生命的种族、血型、孕育、生长、凋亡等过程的全部信息。环境和遗传的互相依赖，演绎着生命的繁衍、细胞分裂和蛋白质合成等重要生理过程。
基因的正常与否关系着身体的健康，所以一旦发生基因突变，一定要早发现早治疗，避免拖延给病情的治愈造成一定的麻烦。女儿长的像爸爸，儿子长的像妈妈，可见基因的强大之处。以上是针对遗传基因怎么检查的介绍，希望可以帮助到大家。
