国家早期实行了计划生育，控制人口，并且提倡优生优育，晚婚晚育政策。随着二胎的开放，人们依然坚持优生，做好产前检查，防止胎儿畸形或者携带各种疾病来到这个多姿多彩的世界。优生检查，最重要的是遗传检查，那么优生遗传二组检查什么呢
优生遗传二组检查什么
优生筛查包括优生四项检查和优生六项检查，其主要内容是对巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、风疹病毒、弓形虫、乙肝病毒、人乳头瘤病毒、解脲支原体、沙眼依原体、淋球菌、梅毒、爱滋病毒等等一系列检查。 而最常见的是优生遗传二组检查，也就是优生四项检查，包括巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、风疹病毒、弓形虫的检查。而优生六项检查包括巨细胞病毒、单纯疱疹病毒、风疹病毒、弓形虫、人乳头瘤病毒、解脲支原体。各家医院所做的项目都不尽相同，但都是临床中最容易感染的病原体。
优生遗传检查有问题不宜生育的原因是什么
1、常染色体显性遗传病：只有一个突变基因即可发病，基因为显性。常染色体显性遗传如夫妻中一方为患者，其子女患病风险率为50%，男女患病机率相等，若为严重遗传病，又不能做产前诊断的不宜生育。如：成骨发育不全，遗传性舞蹈病。
2、常染色体隐性遗传病：夫妻之一为隐性患者，对方正常，子女均不发病，但都是治病基因携带者，可以生育。夫妇均为隐性患者，子女100%发病，不宜生育。例如：先天性聋哑、视网膜色素变性、苯丙酮尿症、肝豆状核变性等。
3、X连锁显性遗传病：显性致病基因在X染色体上。女性多于男性，双亲中往往有一方为患者。例如：抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎等。
4、X连锁隐性遗传：隐性治病基因位于X染色体上。有交叉遗传现象，男性多于女性。例如：甲型及乙型血友病、红绿色盲等。
5、多基因遗传病：2对或2对以上基因引起的疾病，无显性及隐性之分，是遗传和环境因素共同作用的结果。
6、遗传体病：染色体数目异常者，其子代患病风险率高，约为1/2，应做产前诊断，无条件做产前诊断者不宜生育。如：21三体，此病表现为智力低下，腭弓高，眼距宽，外眼角上斜，鼻根低平张口伸舌。
总的来说，优生遗传二组检查是包括对各种各样的遗传病毒检查。所以，作为父母，必须知道自己的身体状况的同时，还要在怀孕前和怀孕的时候做一个全面的检查，这不仅仅是对自己负责，也是对孩子负责。因为孩子不在于数量，而在于质量。
